Главная/Иммунохимия/Иммуноферментный анализ (ИФА)/ИФА. Тест-системы/ ИФА. Инфекции/ Вирусные инфекции/Новый коронавирус 2019,антитела IgG к белку S1, полуколич. опред., ИФА (Euroimmun, Германия)

Новый коронавирус 2019,антитела IgG к белку S1, полуколич. опред., ИФА (Euroimmun, Германия)

(Euroimmun, Германия)

Набор реагентов  (Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG), антитела IgG к белку S1, полуколич. опред., ИФА (Euroimmun, Германия)

Свойства продукта
  • Артикул: EI2606-9601G
  • Производитель: Euroimmun
  • Страна: Германия
  • Тип продукта: диагностикум
  • Упаковка: 96х01
  • Ед.измерения: набор

Набор реагентов Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG имеет «CE»-маркировку, свидетельствующую о соответствии основным профильным директивам ЕС и гармонизированным стандартам Европейского Союза и зарегистрирован в Росздравнадзоре (РЗН 2020/10309 от 12.05.2020).

5 мая 2020 года набор получил временное разрешение FDA — Emergency Use Authorization (EUA) на использование уполномоченными лабораториями, сертифицированными на проведение испытаний высокой сложности (см. подробности на сайте FDA).

ИФА-набор Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG обеспечивает полуколичественное определение in vitro человеческих антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови (ЭДТА, гепарин или цитрат) для подтверждения диагноза новой инфекции, вызванной SARS-CoV-2 (COVID-19). Этот тест служит в качестве дополнения к методам прямого обнаружения патогена, а также может использоваться в эпидемиологических исследованиях. Анализ может быть проведен в автоматическом режиме, с спользованием планшетных ИФА-анализаторов.

Симптомы заболевания, вызванные вирусом SARS-CoV-2, неспецифичны и характерны для ординарной вирусной инфекции верхних дыхательных путей, однако в некоторых случаях инфекция приводит к тяжелой пневмонии. В ситуации, когда постановка диагноза по клинической симптоматике практически невозможна, огромное значение имеет лабораторная диагностика. Основными методами являются полимеразная цепная реакция (ПЦР), позволяющая определять непосредственно вирусную РНК в содержимом верхних дыхательных путей, и серологические методы, основанные на выявлении специфических антител. При этом ПЦР незаменима для диагностики ранней стадии заболевания и вирусоносительства.

Благодаря высокой чувствительности анализа, наборы на основе ПЦР являются идеальными для первичного скрининга. В то же время, по мере развития воспаления, репликация вируса в клетках слизистой оболочки снижается. На этом этапе заболевания ПЦР-тест может оказаться отрицательным. В таких случаях полезным дополнением к скрининговым ПЦР-тестам являются серологические методы диагностики, основанные на выявлении специфических антител к антигенам SARS-CoV-2. Обнаружение антител и нарастание их титра — надежные свидетельства (подтверждение) того, что причиной заболевания является инфицирование вирусом SARS-CoV-2. По имеющимся данным, в ряде случаев антитела к вирусу появляются уже на седьмой день после появления симптомов заболевания, а через три недели регистрируются практически у всех пациентов. Особенностью иммунного ответа на коронавирусные инфекции является отсутствие выраженной смены класса специфических антител. Например, у лиц, инфицированных вирусом-возбудителем SARS 2002 года, иммуноглобулины классов IgM, IgG и IgA обнаруживались в крови практически одновременно. По первым имеющимся данным, такая ситуация характерна и для новой инфекции SARS-CoV-2. При этом антитела IgA, в отличие от IgM, имеют дополнительную диагностическую ценность (по отношению к антителам IgG), особенно на ранней стадии, т.е. определение обоих классов антител является более информативным, чем определение только IgG. По мере развития заболевания, титр антител коррелирует также и со степенью тяжести состояния пациента.

Компания EUROIMMUN, хорошо известная в России как один из ведущих изготовителей тест-систем для серодиагностики инфекционных, аутоиммунных и аллергических заболеваний, предлагает наборы для выявления специфических анти-SARS-CoV-2 антител классов IgG и IgA методом иммуноферментного анализа. Наборы являются одной из первых разработок в мире и не имеют аналогов в России. Благодаря использованию рекомбинантного антигена S1 практически отсутствует перекрестная реакция с другими распространенными коронавирусами, что обеспечивает высокую специфичность анализа. Помимо диагностических задач, эти тест-системы могут быть весьма полезны для контроля создаваемой вакцины — как на этапе ее испытаний, так и в последующем для оценки эффективности использования. Еще одной областью их применения являются эпидемиологические исследования.

Тест-системы успешно прошли испытания в ведущих исследовательских центрах Германии — Марбургском, Мюнхенском и Боннском университетах, Институте Роберта Коха и клинике «Шарите» в Берлине, а также в Чикагском университете (США). Они разрешены к применению для диагностики in vitro в странах Европейского Союза и США.