Главная/Экспресс-диагностика/Онкомаркеры/Карцино-эмбриональный антиген

Карцино-эмбриональный антиген

(Standard Diagnostics, Корея)

Категория:

Карцино-эмбриональный антиген (Standard Diagnostics, Корея)

Назначение и принцип метода

Карцино-эмбриональный антиген (КЭА) представляет собой гликопротеин, который в норме образуется в тканях кишечника плода, но после рождения постепенно исчезает. Однако его уровень может повышаться при наличии различных нарушений, таких как рак толстого кишечника, печени и легких. Поэтому КЭА считают ассоциированным с опухолями антигеном, выраженная экспрессия которого наблюдается при опухолях желудочно-кишечного тракта. Повышение уровня КЭА также помогает при диагностике других первичных карцином энтодермальных органов, таких как желудок и поджелудочная железа. Значительное повышение может наблюдаться при первичной опухоли молочной железы и яичников. Высокий уровень КЭА наблюдается при медуллярной карциноме щитовидной железы, а также при карциноме гигантских клеток щитовидной железы и при нейробластоме. Прогрессирующее повышение уровня КЭА может предсказывать рецидив опухоли за 3-36 месяцев до появления клинических признаков наличия метастазов. Поэтому стойкое повышение в крови уровня КЭА после лечения может служить точным показателем возникновения метастаза и остаточной опухоли. Чувствительность теста — 5 нг/мл. Набор SD BIOLINE СЕА представляет собой мембранный стрип, на который в тестовой области предварительно были нанесены мышиные моноклональные антитела-«ловушки» против КЭА. Антитела кролика к КЭА, конъюгированные с коллоидным золотом, и образцы сыворотки двигаются вдоль мембраны в тестовую область (Т), приводя к образованию видимой полосы, если образуется комплекс антитело – антиген – антитело — коллоидное золото. Данная реакция протекает с высокой чувствительностью и специфичностью. На тестовой кассете нанесены две полосы: тестовая “T” и контрольная “C”. Если образец не внесен, эти полосы в окне результатов не видны. Контрольная полоса используется в качестве контроля правильности проведения анализа. Она должна проявляться всегда, если процедура выполнена правильно и если реагенты пригодны для анализа.

Свойства продукта
  • Артикул: 21FK10
  • Производитель: Standard Diagnostics
  • Страна: Корея
  • Тип продукта: диагностикум
  • Упаковка: 30 тестов
  • Ед.измерения: набор